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新型コロナウイルスワクチンの副反応疑い及び健康被害救済制度の報告件数

鎌倉市民の新型コロナウイルスワクチンの副反応疑いの報告件数

国では、ワクチンの安全性の確保のため、接種と因果関係が不明な場合も含めて、副反応を疑う事例を収集し、厚生労働省の審議会で専門家による評価を行っています。
2025年(令和7年)6月1日時点で鎌倉市に情報提供のあった市民の副反応疑い報告は次の通りです。

	副反応疑い報告数			64歳以下	65歳以上
		うち重篤
			うち死亡
男性	9	2	1(注1)	8	1
女性	28	3	2	25	3
不明	0	0	0	0	0
合計	37	5	3	33	4

(注１)接種当時年齢13歳

全国の新型コロナウイルスワクチンの副反応疑いの報告件数
（令和７年７月25日の厚労省厚生科学審議会報告から）

鎌倉市はワクチンに関する情報をより幅広く発信するため、国が取りまとめている医療機関からの副反応疑い報告（副反応、死亡、心筋炎関連事象）の事例の件数を一部抜粋し、掲載しています。
下記一覧表は、直近の厚労省厚生科学審議会で報告された医療機関からの副反応疑い報告を一部抜粋したものです。
詳細は、第107回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和7年度第3回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）( 外部サイトへリンク )をご覧ください。

過去の厚労省厚生科学審議会で報告された副反応疑い等の件数については、下記リンクからご覧いただけます。

• 令和6年1月26日以前の厚労省厚生科学審議会で報告された副反応疑い等の件数
• 令和6年４月15日～令和6年10月25日の厚労省厚生科学審議会で報告された副反応疑い等の件数
• 令和7年1月24日の厚労省厚生科学審議会で報告された副反応疑い等の件数

医療機関からの副反応疑い報告について（全国）

集計期間：令和6年４月1日～令和７年３月31日

メーカー及び販売名	接種可能 のべ人数 （回分）	製造販売業者からの報告(※1)	医療機関からの報告(※1)		製造販売業者からの報告と 医療機関からの報告の総計
		副反応疑い報告数	副反応疑い 報告数	うち 重篤報告数	死亡報告数
ファイザー（株） コミナティ筋注シリンジ12歳以上用	6,649,807	87	44	34	19
ファイザー（株） コミナティRTU筋注５～11歳用	2,011	0	0	0	0
ファイザー（株） コミナティ筋注6か月～4歳用	1,032	0	0	0	0
モデルナ・ジャパン(株） スパイクバックス筋注	49,855	0	0	0	0
第一三共（株） ダイチロナ筋注	459,056	25	5	3	10
武田薬品工業（株） ヌバキソビッド筋注	315,940	20	4	2	3
Meiji Seikaファルマ（株） コスタイベ筋注用	16,128	6	0	0	1

※１ 製造販売業者からの報告は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の10に基づき「重篤」と判断された症例について報告されたものである。なお、製造販売業者 からの報告には、医療機関から報告された症例と重複している症例が含まれている可能性があり、重複症例は、医療機関報告として計上している。また、その後の調査等によって、報告対象でないこと が確認され、報告が取り下げられた症例が含まれる可能性がある。また、製造販売業者からの報告には、複数の製造販売業者から重複して報告されている症例が含まれている可能性がある。

※２ 製造販売業者による調査の結果、報告が取り下げられることがあり、取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計時点から減少することがある。

ワクチン接種後に死亡として報告された事例（全国）

集計期間：令和6年４月1日～令和７年３月31日
※報告件数は製造販売業者からの報告と医療機関からの死亡報告の総計です。

メーカー及び販売名	因果関係評価結果	報告数
ファイザー（株） コミナティ筋注シリンジ12歳以上用	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	19
ファイザー（株） コミナティRTU筋注５～11歳用	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	0
ファイザー（株） コミナティ筋注6か月～4歳用	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	0
モデルナ・ジャパン（株） スパイクバックス筋注	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	0
第一三共（株） ダイチロナ筋注	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	10
武田薬品工業（株） ヌバキソビッド筋注	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	3
Meiji Seikaファルマ（株） コスタイベ筋注用	ワクチンと死亡との因果関係が否定できないもの	0
	ワクチンと死亡との因果関係が認められないもの	0
	情報不足等によりワクチンと死亡との因果関係が評価できないもの	1

 

ワクチン接種後の心筋炎・心膜炎疑いに係る報告の状況について（全国）

集計期間：令和6年４月１日～令和７年３月31日

メーカー及び販売名	接種可能のべ人数 （回数）	心筋炎疑い 報告数	心膜炎疑い 報告数
ファイザー（株） コミナティ筋注シリンジ12歳以上用	6,649,807	３	1
ファイザー（株） コミナティRTU筋注５～11歳用	2,011	0	0
ファイザー（株） コミナティ筋注6か月～4歳用	1,032	0	0
モデルナ・ジャパン（株） スパイクバックス筋注	49,855	0	0
第一三共（株） ダイチロナ筋注	459,056	0	0
武田薬品工業（株） ヌバキソビッド筋注	315,940	0	0
Meiji Seikaファルマ（株） コスタイベ筋注用	16,128	0	0

 

鎌倉市民の新型コロナウイルスワクチンの健康被害救済制度の申請件数

2025年(令和7年)７月1日時点での鎌倉市の健康被害救済制度申請件数は次の通りです。

		申請の種類
		医療費及び 医療手当			障害年金
								死亡一時金 及び葬祭料			未支給給付
		申請 件数	うち 結果確定済		申請 件数	うち 結果確定済		申請 件数	うち 結果確定済		申請 件数	うち 結果確定済
男性	64歳以下	6	6 (認定4/否認2)		0	0		2	2(注1) (認定1/否認1)		1	1 (認定0/否認1)
	65歳以上	3	３ (認定2/否認1)		0	0		1	1 (認定0/否認1)		0	0
女性	64歳以下	4	4 (認定3/否認1)		0	0		0	0		0	0
	65歳以上	4	4 (認定3/否認1)		1	0		0	0		0	0
不明		0	0		0	0		0	0		0	0
合計		17	17 (認定12/否認５)		1	0		3	3 (認定1/否認2)		1	1 (認定0/否認1)

※数字は延べ件数です。複数申請があった場合は、重複して計上しています。
(注１)認定者は接種当時年齢13歳

参考：全国の予防接種健康被害救済制度審査実績について
(予防接種法上の「特例臨時接種」として実施されたもの)

疾病・障害認定審査会 (感染症・予防接種審査分科会、感染症・予防接種審査分科会新型コロナウイルス感染症予防接種健康被害審査部会)( 外部サイトへリンク )において認定審査を行っています。

新型コロナワクチンにおける件数(令和7年(2025年)９月11日審査会時点)

• これまでの進達受理件数：14,189件
• 認定件数：9,290件、否認件数：4,031件、保留件数：6件

死亡一時金または葬祭料、障害年金及び障害児養育年金に係る件数(令和7年(2025年)９月11日現在)

死亡一時金または葬祭料

• 進達受理件数：1,825件
• 認定件数：1,035件、否認件数：654件、保留件数：0件

障害年金

• 進達受理件数：935件
• 認定件数：217件、否認件数：547件、保留件数：2件

障害児養育年金

• 進達受理件数：27件
• 認定件数：1件、否認件数：23件、保留件数：0件

審査会での認定にあたっては、個々の事例毎に、「厳密な医学的な因果関係までは必要とせず、接種後の症状が予防接種によって起こることを否定できない場合も対象」との考えに基づき審査しています。